Un simple prélèvement sanguin suffit pour le dépistage de la trisomie 21

Un simple prélèvement sanguin suffit pour le dépistage de la trisomie 21

Poster août 6, 2012

Le laboratoire allemand LifeCodexx a obtenu le feu vert pour la commercialisation du test de dépistage de la trisomie 21. Autorisé sous le nom de « Praena Test », le test peut être effectué dès le deuxième mois de grossesse avec moins de risque pour le foetus. Côté fiabilité, beaucoup d'études ont démontré son efficacité à 99%. Jusque-là, il reste la meilleure méthode pour diagnostiquer la trisomie 21. Il permet également d'éviter le risque de fausse couche lié à l'amniocentèse.

Pour y parvenir, les chercheurs ont isolé les cellules du foetus dans le sang de sa mère. C'est à Hong Kong qu'ils ont dépisté l'ADN du foetus dans le plasma sanguin et ont conclu que cela suffisait pour détecter la présence du chromosome surnuméraire responsable des trisomies. En plus, la plupart des gynécologues prescrivent aujourd'hui à toutes les femmes enceintes un dépistage associant une échographie et des prélèvements biologiques dès le premier trimestre de grossesse pour évaluer le niveau de risque de trisomie pendant la grossesse.